反応式
[CH3:1][CH:2]([CH3:6])[C@@H:3]([NH2:5])[CH3:4].[F:7][C:8]1[C:13]([F:14])=[C:12]([C:15](O)=[O:16])[C:11]([F:18])=[C:10]([F:19])[C:9]=1[CH3:20]>>[F:14][C:13]1[C:8]([F:7])=[C:9]([CH3:20])[C:10]([F:19])=[C:11]([F:18])[C:12]=1[C:15]([NH:5][C@H:3]([CH:2]([CH3:6])[CH3:1])[CH3:4])=[O:16]参加物
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実験手順
Prepared in a similar manner to Example 162 using (S)-3-methylbutan-2-amine and 2,3,5,6-tetrafluoro-p-toluic acid (93%). 1H NMR (CDCl3) δ 0.98 (d, J=6.9 Hz, 6H) 1.18 (d, J=6.8 Hz, 3H), 2.29 (m, 3H), 4.09 (m, 1H), 5.72 (bs, 1H). MS (304.1, M+H) m. p. 146-147° C.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-c060f97583a9408c82625566748c06a3
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_11
- 特許番号
- US08895050B2
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