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Stannous chloride dihydrate → 2-(4-Amino-3-methoxyphenyl)-6-methoxybenzothiazole

HRID 339504
ノート
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反応式

HRID 339504 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:12]2[S:13][C:14]3[CH:20]=[C:19]([O:21][CH3:22])[CH:18]=[CH:17][C:15]=3[N:16]=2)[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[N+:9]([O-])=O.O.O.[Sn](Cl)Cl.CCCCCC.C1COCC1>CCO>[NH2:9][C:8]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:12]2[S:13][C:14]3[CH:20]=[C:19]([O:21][CH3:22])[CH:18]=[CH:17][C:15]=3[N:16]=2)=[CH:4][C:3]=1[O:2][CH3:1]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 61436Stannous chloride dihydrateHCID 21883165Tetrahydrofuran hexaneHCID 672368252-(3-Methoxy-4-nitrophenyl)-6-methoxybenzothiazole

生成物 1

HCID 672383002-(4-Amino-3-methoxyphenyl)-6-methoxybenzothiazole収率 91.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

Prepared as described in the Nitro Reduction section using 2-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-6-methoxybenzothiazole (0.5 g, 1.56 mmol) and tin (II) dichloride dihydrate (2.61 g, 11.58 mmol) in EtOH (35 ml) to give the title compound (0.41 g, 91%) as a pale orange solid after work-up and flash chromatography (2:1 Hexane/THF).

後処理

  1. customPrepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-d56b22108b3d4b9e9bdc3c3faaf9660e
出典データセット
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08895313B2

反応ノート

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