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Tetramethyl orthocarbonate → HCID 68359229、化合物

HRID 339908
ノート
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反応式

HRID 339908 の反応式
[OH:1][C:2]([CH3:22])([CH3:21])[CH:3]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH2:14][N:15]2[CH2:20][CH2:19][O:18][CH2:17][CH2:16]2)=[CH:10][CH:9]=1)[S:4]([NH2:7])(=[O:6])=[O:5].[C:23](OC)(OC)(OC)[O:24][CH3:25]>C(O)(=O)C>[CH3:23][O:24][C:25]1[O:1][C:2]([CH3:22])([CH3:21])[CH:3]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH2:14][N:15]3[CH2:16][CH2:17][O:18][CH2:19][CH2:20]3)=[CH:10][CH:9]=2)[S:4](=[O:5])(=[O:6])[N:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 74613Tetramethyl orthocarbonateHCID 68359227HCID 68359227、化合物

生成物 1

HCID 68359229HCID 68359229、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

2-Hydroxy-2-methyl-1-(4-morpholin-4-ylmethylphenyl)propane-1-sulfonamide (350 mg) was stirred with tetramethyl orthocarbonate (5 ml) and glacial acetic acid (1 ml) at 80° C. for 16 hours. The solvents were removed under reduced pressure and the residue was used further without further purification.

後処理

  1. customThe solvents were removed under reduced pressure
  2. custom
the residue was used further without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-dbf6430348284991a92d3d515d7dc27f
出典データセット
uspto-grants-2014_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08895547B2

反応ノート

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