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Sulfuric Acid → HCID 23070158、化合物

HRID 34001
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反応式

HRID 34001 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[C:12]3=[N:13][C:14](C#N)=[CH:15][CH:16]=[C:11]3[NH:10][N:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.S(=O)(=O)(O)O.[C:24](=[O:27])([O-])[OH:25].[Na+]>O.C(O)(=O)C>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[C:12]3=[N:13][C:14]([C:24]([OH:25])=[O:27])=[CH:15][CH:16]=[C:11]3[NH:10][N:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 230701783-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]-pyridine-5-carbonitrile

生成物 1

HCID 23070158HCID 23070158、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 962Water溶媒2 回

反応条件

温度
100 °C

実験手順

140 mg of 3-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]-pyridine-5-carbonitrile was added to a mixed solution of 1 mL water, 1 mL concentrated sulfuric acid and 1 mL glacial acetic acid, and heated under 100° C. for 3 hours. The reaction solution was added with 25 mL of ice-cooled water, neutralized with sodium hydrogen carbonate, and the precipitated crystals were collected by filtration. The crystals collected by filtration were washed with cold water, and dried under reduced pressure, to give 150 mg of a crude product of the title compound as a colorless powder.

後処理

  1. filtrationthe precipitated crystals were collected by filtration
  2. filtrationThe crystals collected by filtration
  3. washwere washed with cold water
  4. customdried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-2eadbb060ada48919d146a17c213ae40
出典データセット
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07429609B2

反応ノート

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