Triethylamine → HCID 178454084、化合物

HRID 340166ノート

反応式

HRID 340166 の反応式
[C:1]([O:5][C:6](=[O:23])[NH:7][C@H:8]1[CH2:13][C@@H:12]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([F:20])[C:15]=2[F:21])[CH2:11][NH:10][C:9]1=S)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[NH2:24][CH2:25][CH:26]([OH:32])[CH2:27][C:28]([F:31])([F:30])[F:29].C(N(CC)CC)C>C(O)C.[Hg](Cl)Cl>[F:21][C:15]1[C:16]([F:20])=[CH:17][CH:18]=[CH:19][C:14]=1[C@H:12]1[CH2:11][NH:10][C:9](=[N:24][CH2:25][CH:26]([OH:32])[CH2:27][C:28]([F:31])([F:30])[F:29])[C@@H:8]([NH:7][C:6](=[O:23])[O:5][C:1]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2])[CH2:13]1

参加物

6

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 179489271-Amino-4,4,4-trifluorobutan-2-olHCID 86698227tert-butyl[(3S,5S)-5-(2,3-difluorophenyl)-2-thioxopiperidin-3-yl]carbamate

生成物 1

HCID 178454084HCID 178454084、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 24085Mercuric Chloride触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of tert-butyl[(3S,5S)-5-(2,3-difluorophenyl)-2-thioxopiperidin-3-yl]carbamate (75.0 mg, 0.219 mmol) in ethanol (2.19 mL) was added the hydrochloride salt of 1-amino-4,4,4-trifluorobutan-2-ol (98.0 mg, 0.548 mmol), mercury(II) chloride (77.0 mg, 0.285 mmol), and triethylamine (73.3 uL, 0.526 mmol). The mixture was stirred 10 min, filtered, and concentrated giving the crude title compound. MS 452.17 (M+1).

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-ac6e3243cb504f959f89639ef235fe67
出典データセット
uspto-grants-2014_11
特許番号
US08895572B2

反応ノート

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