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Cesium fluoride → 5-Bromo-2,3-difluorobenzaldehyde

HRID 34022
ノート
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反応式

HRID 34022 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:3]([Si](C)(C)C)=[C:4]([F:11])[C:5]([F:10])=[C:6]([CH:9]=1)[CH:7]=[O:8].[F-].[Cs+]>CN(C)C=O.O.C(OCC)(=O)C>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([F:11])[C:5]([F:10])=[C:6]([CH:9]=1)[CH:7]=[O:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 25953Cesium fluorideHCID 230701765-Bromo-2,3-difluoro-4-(trimethylsilyl)benzaldehyde

生成物 1

HCID 230701825-Bromo-2,3-difluorobenzaldehyde収率 75.6%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To a solution of 18.0 g of 5-bromo-2,3-difluoro-4-trimethylsilanyl benzaldehyde in 20 mL of N,N-dimethylformamide and 2 mL of water was added 1.63 g of cesium fluoride at room temperature, and stirred at this temperature for 1 hour. After diluting with ethyl acetate, the organic layer was washed successively with saturated aqueous ammonium chloride and saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was evaporated, to afford 10.26 g of the title compound as a colorless oil.

後処理

  1. washthe organic layer was washed successively with saturated aqueous ammonium chloride and saturated brine
  2. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  3. customthe solvent was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-fddcc1bba83a4ad4804828b8fcf6c8d4
出典データセット
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07429609B2

反応ノート

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