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HCID 178468689、化合物 → 4-(3-amino-3-oxopropoxy)-3-[(E)-2-(4-fluorophenyl)ethenyl]-1H-indazole-5-carboxylic acid

HRID 34102
ノート
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反応式

HRID 34102 の反応式
C([O:3][C:4]([C:6]1[C:7]([O:24][CH2:25][CH2:26][C:27](=[O:29])[NH2:28])=[C:8]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=1)[NH:11][N:10]=[C:9]2/[CH:15]=[CH:16]/[C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([F:23])=[CH:19][CH:18]=1)=[O:5])C>S(=O)(=O)(O)O>[C:27]([CH2:26][CH2:25][O:24][C:7]1[C:6]([C:4]([OH:5])=[O:3])=[CH:14][CH:13]=[C:12]2[C:8]=1[C:9](/[CH:15]=[CH:16]/[C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([F:23])=[CH:19][CH:18]=1)=[N:10][NH:11]2)(=[O:29])[NH2:28]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 178468689HCID 178468689、化合物

生成物 1

HCID 600350134-(3-amino-3-oxopropoxy)-3-[(E)-2-(4-fluorophenyl)ethenyl]-1H-indazole-5-carboxylic acid収率 55.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1118Sulfuric Acid溶媒

反応条件

温度
35 °C

実験手順

85.3 mg of 4-(2-carbamoylethoxy)-3-[(E)-2-(4-fluorophenyl)-vinyl]-1H-indazole-5-carboxylic acid ethyl ester obtained by Example 763 was dissolved in 3 mL of concentrated sulfuric acid, stirred at 35° C. for 16 hours, and then added with ice under ice cooling. The precipitated crystals were collected by filtration, washed with water, and then dried under reduced pressure, to afford 43.7 mg of the title compound as yellow crude crystals.

後処理

  1. additionadded with ice under ice cooling
  2. filtrationThe precipitated crystals were collected by filtration
  3. washwashed with water
  4. customdried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-c07f796ab20845708b68186787d34af2
出典データセット
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07429609B2

反応ノート

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