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Diazomethane → HCID 54471742、化合物

HRID 342020
ノート
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反応式

HRID 342020 の反応式
[CH3:1][C:2]1([CH3:9])[CH2:8][CH2:7][O:6][C:4](=[O:5])[CH2:3]1.[IH:10].[N+](=[CH2:13])=[N-]>CC(O)=O>[CH3:1][C:2]([CH3:9])([CH2:8][CH2:7][I:10])[CH2:3][C:4]([O:6][CH3:13])=[O:5]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 9550DiazomethaneHCID 24841Hydrogen iodideHCID 2112602H-Pyran-2-one, tetrahydro-4,4-dimethyl-

生成物 1

HCID 54471742HCID 54471742、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

3,3-dimethyl-δ-valerolactone was treated with HI in HOAc, followed by diazomethane to give methyl 3,3-dimethyl-5-iodo-pentanoate. This material and the aldehyde from U.S. Pat. No. 4,851,409, Example 24, Step 1 were assembled using Method L. The thiol was from Example 80, Step 4. This compound showed signals at m/e 548 (M+1) and 570 (M+Na) in a fast atom bombardment mass spectrometer (FAB-MS).

出典と根拠

ORDレコード
ord-d58399a872c44701983b22395a1d0bb0
出典データセット
uspto-grants-1999_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05856322

反応ノート

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