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Water → 2-(2-Bromophenoxy)cyclohexanone

HRID 342411
ノート
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反応式

HRID 342411 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[OH:8].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Cl[CH:16]1[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][C:17]1=[O:22].O>CN(C)C=O>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[O:8][CH:16]1[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][C:17]1=[O:22]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 72442-BromophenolHCID 11430Potassium CarbonateHCID 132032-Chlorocyclohexanone

生成物 1

HCID 539352372-(2-Bromophenoxy)cyclohexanone収率 56.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

A mixture of 2-bromophenol (5 g), potassium carbonate (5.99 g) and 2-chlorocyclohexanone (4.22 g) in N,N-dimethylformamide was stirred at 60° C. for 4 hours. The reaction mixture was poured into cold water and the separated oil was extracted with diethyl ether. The extract was washed with water, dried over sodium sulfate and concentrated in vacuo. The residue was crystallized from n-hexane to give 2-(2-bromophenoxy)cyclohexanone (4.36 g).

後処理

  1. extractionthe separated oil was extracted with diethyl ether
  2. washThe extract was washed with water
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe residue was crystallized from n-hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-fdcd539dee8f43d48f694902bcd48d5f
出典データセット
uspto-grants-1999_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05858995

反応ノート

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