ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

HCID 54429599、化合物 → 2-(2-Fluorophenyl)oxazole

HRID 342546
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 342546 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[O:9][CH2:10][CH2:11][N:12]=1>O.OO.[Ni].C1C=CC=CC=1>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[O:9][CH:10]=[CH:11][N:12]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 54429599HCID 54429599、化合物

生成物 1

HCID 106070862-(2-Fluorophenyl)oxazole収率 11.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 71311140Hydrogen peroxide--nickel--water (1/1/1)触媒HCID 241Benzene溶媒

反応条件

温度
25 °C

実験手順

A mixture of 2-fluoro-1-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)benzene (4.5 g, 27.3 mmol), nickel peroxide hydrate (7 g) and benzene (40 mL) was heated 24 hours at reflux. The reaction mixture was allowed to cool to 25° C., then filtered and concentrated by rotary evaporation. The residue was purified on silica gel by column chromatography eluting with hexanes/ethyl acetate (5:1) to give 2-fluoro-1-oxazol-2-ylbenzene (0.5 g, 3.07 mmol).

後処理

  1. temperaturewas heated 24 hours
  2. temperatureat reflux
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated by rotary evaporation
  5. customThe residue was purified on silica gel by column chromatography
  6. washeluting with hexanes/ethyl acetate (5:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-48ba53625fdd416cac32ff243cbe01ba
出典データセット
uspto-grants-1999_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05859014

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート