Cetyl Alcohol → Menthol

HRID 34261

反応式

HRID 34261 の反応式
C(O)(=[O:19])CCCCCCC/C=C\C/C=C\CCCCC.C(OC(C)C)(=[O:35])CCCCCCCCCCCCC.C(O)CCCCCCCCCCCCCCC.[CH3:57][C:58]1([CH3:67])[O:63][C:62]2([CH3:66])[CH2:64][CH2:65][CH:59]1[CH2:60][CH2:61]2>>[CH:62]1([CH3:66])[CH2:64][CH2:65][CH:59]([CH:58]([CH3:67])[CH3:57])[CH:60]([OH:19])[CH2:61]1.[CH3:57][C:58]1([CH3:67])[O:63][C:62]2([CH3:66])[CH2:64][CH2:65][CH:59]1[CH2:60][CH2:61]2.[C:62]12([CH3:66])[C:58]([CH3:67])([CH3:57])[CH:59]([CH2:65][CH2:64]1)[CH2:60][C:61]2=[O:35]

参加物

7

実験手順

Linoleic acid (5 parts) and isopropyl myristate (2 parts) are added to cetyl alcohol (70 parts) molten at 50° C. A solution obtained by successively dissolving menthol (0.25 part), eucalyptol (0.5 part) and camphor (0.25 part) in cineol (3 parts), at a temperature of the order of 20° C., is added to the resulting solution. This gives a phase φ1.

後処理

  1. custommolten at 50° C

出典と根拠

ORDレコード
ord-7d966831b1e5421f9d8b486f7d7cf4f3
出典データセット
uspto-grants-1988_08
特許番号
US04761407

関連ノート

読み込み中…