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Water → 8-(2,6-Dichloro-3-nitrobenzyloxy)-2-methylquinoline

HRID 342612
ノート
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反応式

HRID 342612 の反応式
C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+].[OH:7][C:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[C:12]2[C:17]=1[N:16]=[C:15]([CH3:18])[CH:14]=[CH:13]2.[Cl:19][C:20]1[C:27]([N+:28]([O-:30])=[O:29])=[CH:26][CH:25]=[C:24]([Cl:31])[C:21]=1[CH2:22]Br.O>CN(C=O)C>[Cl:19][C:20]1[C:27]([N+:28]([O-:30])=[O:29])=[CH:26][CH:25]=[C:24]([Cl:31])[C:21]=1[CH2:22][O:7][C:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[C:12]2[C:17]=1[N:16]=[C:15]([CH3:18])[CH:14]=[CH:13]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 10796Cesium carbonateHCID 132242-Methyl-8-hydroxyquinolineHCID 110115352,6-Dichloro-3-nitrobenzyl Bromide

生成物 1

HCID 104989148-(2,6-Dichloro-3-nitrobenzyloxy)-2-methylquinoline

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

Cs2CO3 (10.8 g, 33.3 mmol) was added at room temperature to 8-hydroxy-2-methylquinoline (5 g, 33.3 mmol) in DMF (65 ml). After 30 min, 2,6-dichloro-3-nitrobenzyl bromide (13 g, 45.6 mmol) was added. After 18 h, H2O was added and the precipitate was filtered off with suction and washed with EA (50 ml), the title compound being obtained as an amorphous substance.

後処理

  1. waitAfter 18 h
  2. filtrationthe precipitate was filtered off with suction
  3. washwashed with EA (50 ml)

出典と根拠

ORDレコード
ord-a8be8013f9e0459f8433499fad2dcbee
出典データセット
uspto-grants-1999_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05859025

反応ノート

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