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Ethanol → 2,6-Dimethyl-3-carbomethoxy-4-(3-nitrophenyl)-5-(3-[4-(2-tetrahydropyran-2-yloxyethyl)phenoxy]propoxycarbonyl)-1,4-dihydropyridine

HRID 34415
ノート
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反応式

HRID 34415 の反応式
[CH3:1][C:2]1[NH:3][C:4]([CH3:33])=[C:5]([C:21]([O:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26]CCCCCBr)=[O:22])[CH:6]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([N+:18]([O-:20])=[O:19])[CH:13]=2)[C:7]=1[C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9].[CH3:34][O:35][C:36](=O)[CH2:37][C:38]1[CH:43]=[CH:42][C:41](SCC2C=CC=CC=2)=[CH:40][CH:39]=1.[N+]([C:56]1[CH:57]=[C:58](C=CC=1)[CH:59]=[O:60])([O-])=O.C([OH:66])C>>[CH3:1][C:2]1[NH:3][C:4]([CH3:33])=[C:5]([C:21]([O:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][O:66][C:41]2[CH:40]=[CH:39][C:38]([CH2:37][CH2:36][O:35][CH:34]3[CH2:56][CH2:57][CH2:58][CH2:59][O:60]3)=[CH:43][CH:42]=2)=[O:22])[CH:6]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([N+:18]([O-:20])=[O:19])[CH:13]=2)[C:7]=1[C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 702EthanolHCID 74493-NitrobenzaldehydeHCID 201295212,6-Dimethyl-3-carbomethoxy-4-(3-nitrophenyl)-5-(8-bromooctyloxycarbonyl)-1,4-dihydropyridineHCID 54174016Methyl(4-benzylthiophenyl)acetate

生成物 1

HCID 142087862,6-Dimethyl-3-carbomethoxy-4-(3-nitrophenyl)-5-(3-[4-(2-tetrahydropyran-2-yloxyethyl)phenoxy]propoxycarbonyl)-1,4-dihydropyridine

実験手順

A mixture of 3-(4-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl]phenoxy)propyl acetoacetate (2, 5 g), methyl 3-aminocrotonate (3, 2.3 g), 3-nitrobenzaldehyde (4, 2.9 g) and ethanol (70 mL) is heated at reflux for about 12 hours. The solvent is removed under reduced pressure and the residue purified using silica gel chromatography (90/10CH2Cl2 /acetone) to yield 2,6-dimethyl-3-carbomethoxy-4-(3-nitrophenyl)-5-[3-(4-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl]phenoxy)propoxycarbonyl]-1,4-dihydropyridine (1, mp<55° C.).

後処理

  1. temperatureis heated
  2. temperatureat reflux for about 12 hours
  3. customThe solvent is removed under reduced pressure
  4. customthe residue purified

出典と根拠

ORDレコード
ord-eb9ebf900137450299afcd3bf8520aa1
出典データセット
uspto-grants-1988_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04761420

反応ノート

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