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4-Carbethoxycinnamic acid → 4-Ethoxycarbonylbenzenepropanoic acid

HRID 345112
ノート
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反応式

HRID 345112 の反応式
[C:1]([C:6]1[CH:16]=[CH:15][C:9]([CH:10]=[CH:11][C:12]([OH:14])=[O:13])=[CH:8][CH:7]=1)([O:3][CH2:4][CH3:5])=[O:2]>CCO.[Rh]>[CH2:4]([O:3][C:1]([C:6]1[CH:16]=[CH:15][C:9]([CH2:10][CH2:11][C:12]([OH:14])=[O:13])=[CH:8][CH:7]=1)=[O:2])[CH3:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 542204274-Carbethoxycinnamic acid

生成物 1

HCID 218216904-Ethoxycarbonylbenzenepropanoic acid収率 46%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23948Rhodium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A solution of 4-carbethoxycinnamic acid (4.9 g) in EtOH (120 ml) was hydrogenated over 5% Rh/C (485 mg) at atmospheric pressure for 21 hr. The solution was filtered and stripped. The residue was crystallized from cyclohexane to afford 2.23 g (46%) of the title compound as white crystals; mp 108.5°-110.5°.

後処理

  1. filtrationThe solution was filtered
  2. customThe residue was crystallized from cyclohexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-ece937894f644ec9864f6d6f677afbf5
出典データセット
uspto-grants-1991_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05055450

反応ノート

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