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Carbon Dioxide → 2,6-Dichloro-3,5-difluorophenol

HRID 345868
ノート
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反応式

HRID 345868 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:3]([F:14])=[C:4]([C:8]([F:13])=[C:9]([Cl:12])[C:10]=1[OH:11])C(O)=O.CN(C)C=O.C(=O)=O.C1(C)C=CC=CC=1>O>[Cl:1][C:2]1[C:3]([F:14])=[CH:4][C:8]([F:13])=[C:9]([Cl:12])[C:10]=1[OH:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 280Carbon DioxideHCID 1140TolueneHCID 6228DimethylformamideHCID 14404998HCID 14404998、化合物

生成物 1

HCID 27825072,6-Dichloro-3,5-difluorophenol収率 83%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

50 g of 3,5-dichloro-2,6-difluoro-4-hydroxy-benzoic acid and 10 ml of dimethylformamide are mixed and heated. At 105°-130° C., carbon dioxide evolves, and the reaction is allowed to proceed to completion at this temperature. 200 ml of toluene and 80 ml of water are then added in succession, the phases are separated, and the organic phase is dried and then distilled. 34 g of the product of a boiling point of 87°-88° C. and refractive index of nD20 : 1.5310 are obtained.

後処理

  1. temperatureheated
  2. customAt 105°-130° C.
  3. customthe phases are separated
  4. customthe organic phase is dried
  5. distillationdistilled

出典と根拠

ORDレコード
ord-34b8b9b0f5eb429e95851bddf2ba735a
出典データセット
uspto-grants-1991_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05059623

反応ノート

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