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Dicyclohexylcarbodiimide → 3-(2,4,5-Trifluorophenyl)propyl-3-(5-trimethylsilyl-3-furyl)proprionate

HRID 345897
ノート
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反応式

HRID 345897 の反応式
[CH3:1][Si:2]([CH3:14])([CH3:13])[C:3]1[O:7][CH:6]=[C:5]([CH2:8][CH2:9][C:10]([OH:12])=[O:11])[CH:4]=1.[F:15][C:16]1[CH:21]=[C:20]([F:22])[C:19]([F:23])=[CH:18][C:17]=1[CH2:24][CH2:25][CH2:26]O.C1(N=C=NC2CCCCC2)CCCCC1>CN(C)C1C=CN=CC=1.ClCCl>[F:15][C:16]1[CH:21]=[C:20]([F:22])[C:19]([F:23])=[CH:18][C:17]=1[CH2:24][CH2:25][CH2:26][O:11][C:10](=[O:12])[CH2:9][CH2:8][C:5]1[CH:4]=[C:3]([Si:2]([CH3:1])([CH3:13])[CH3:14])[O:7][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 10868DicyclohexylcarbodiimideHCID 199916093-(2,4,5-Trifluorophenyl)propan-1-olHCID 199916153-(5-Trimethylsilyl-3-furyl)propionic acid

生成物 1

HCID 199915883-(2,4,5-Trifluorophenyl)propyl-3-(5-trimethylsilyl-3-furyl)proprionate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridine触媒
HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

A mixture of 3-(5-trimethylsilyl-3-furyl)propionic acid (61.3 mg, 0.29 mmol), 3-(2,4,5-trifluorophenyl)propan-1-ol (55 mg, 0.29 mmol), 1,3-dicyclohexylcarbodiimide (66 mg, 0.32 mmol) and 4-dimethylaminopyridine (10 mg) in dichloromethane (3 ml) was stirred at room temperature overnight (17 hours). Most of the solvent was evaporated and the residue was purified by preparative TLC (20×20 cm, 1000μ silica plate; developed with 10% ethyl ether/hexane). The title ester was obtained as a colorless oil.

後処理

  1. customMost of the solvent was evaporated
  2. customthe residue was purified by preparative TLC (20×20 cm, 1000μ silica plate; developed with 10% ethyl ether/hexane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-53e0dda9298646e2b5636d95420fe3e6
出典データセット
uspto-grants-1991_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05059611

反応ノート

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