2-(Chloromethyl)quinoline → 7-Methyl-3-[(quinolin-2-yl)methoxy]-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one
反応式
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[CH2:6][CH:7]([CH3:13])[CH2:8][C:9](=[O:12])[C:10]=2[CH:11]=1.Cl[CH2:15][C:16]1[CH:25]=[CH:24][C:23]2[C:18](=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=2)[N:17]=1>>[CH3:13][CH:7]1[CH2:6][C:5]2[N:4]=[CH:3][C:2]([O:1][CH2:15][C:16]3[CH:25]=[CH:24][C:23]4[C:18](=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=4)[N:17]=3)=[CH:11][C:10]=2[C:9](=[O:12])[CH2:8]1参加物
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実験手順
By the method of Example 55, 7,8-dihydro-3-hydroxy-7-methyl-5(6H)-quinolone and 2-chloromethylquinoline were converted to present title product in 67% yield, m.p. 141°-144° C.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-325b9136787a4b53a226d7df6f586027
- 出典データセット
- uspto-grants-1991_10
- 特許番号
- US05059609
反応ノート
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