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Carbon Dioxide → HCID 14427781、化合物

HRID 346310
ノート
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反応式

HRID 346310 の反応式
C(O)C.[CH:4]1([CH2:10][C@@H:11]2[NH:15][C:14](=[O:16])[C:13](C(OCC)=O)=[C:12]2[OH:22])[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5]1.C(=O)=O>O>[CH:4]1([CH2:10][C@@H:11]2[NH:15][C:14](=[O:16])[CH2:13][C:12]2=[O:22])[CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 280Carbon DioxideHCID 702Ethanol2 回HCID 86743474(S)-5-(cyclohexylmethyl)-2,5-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-1H-pyrrole-3-carboxylic acid, ethyl ester

生成物 1

HCID 14427781HCID 14427781、化合物収率 97.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A solution of 1 L of 50% ethanol in water is brought to the boiling point in a large beaker and 68.2 g (0.255 mol) of (S)-5-(cyclohexylmethyl)-2,5-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-1H-pyrrole-3-carboxylic acid, ethyl ester is added over about 5 minutes (pot temperature is 82°-84° C.). The solid goes into solution as carbon dioxide evolves. The ethanol is allowed to boil-off over a period of one-half hour (pot temperature is 87° C.). The volume is about 750 ml, a slight turbidity develops and crystals separate on cooling to afford 48.5 g of (S)-5-(cyclohexylmethyl)-2,4-pyrrolidinedione after recrystallization from ethyl acetate; mp 165°-167° C.; [α]D23 =-75° (c=1.1% chloroform).

後処理

  1. additionis added over about 5 minutes (pot temperature is 82°-84° C.)
  2. customis allowed to boil-off over a period of one-half hour (pot temperature is 87° C.)
  3. customcrystals separate
  4. temperatureon cooling

出典と根拠

ORDレコード
ord-e1879658082b4c6eb631817a0e753fb5
出典データセット
uspto-grants-1991_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05061808

反応ノート

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