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Diethylamine → HCID 22314127、化合物

HRID 347072
ノート
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反応式

HRID 347072 の反応式
Br[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][O:6][C:7]1[CH:25]=[CH:24][C:10]2[C:11]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:20]([F:23])([F:22])[F:21])=[CH:16][CH:15]=3)=[N:12][S:13][C:9]=2[CH:8]=1.[CH2:26]([NH:28][CH2:29][CH3:30])[CH3:27]>>[CH2:26]([N:28]([CH2:29][CH3:30])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][O:6][C:7]1[CH:25]=[CH:24][C:10]2[C:11]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:20]([F:23])([F:22])[F:21])=[CH:16][CH:15]=3)=[N:12][S:13][C:9]=2[CH:8]=1)[CH3:27]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 8021DiethylamineHCID 22314024HCID 22314024、化合物

生成物 1

HCID 22314127HCID 22314127、化合物

実験手順

According to the method in example 7, 6-(4-Bromo-butoxy)-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-benzo[d]isothiazole and Diethylamine were converted to yield Diethyl-{4-[3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-benzo[d]isothiazol-6-yloxy]-butyl}-amine, MS: 423 (MH+).

出典と根拠

ORDレコード
ord-4737ea1078094ed6a520b07590eb4717
出典データセット
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07173043B2

反応ノート

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