Methanesulfonyl chloride → HCID 57428080、化合物

反応式

[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:12]3[CH:13]=[CH:14][C:15]([C:17]#[C:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][OH:22])=[CH:16][C:11]=3[S:10][N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:23][S:24](Cl)(=[O:26])=[O:25]>>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[C:12]3[CH:13]=[CH:14][C:15]([C:17]#[C:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][O:22][S:24]([CH3:23])(=[O:26])=[O:25])=[CH:16][C:11]=3[S:10][N:9]=2)=[CH:6][CH:7]=1

参加物

反応物 2

HCID 31297Methanesulfonyl chloride

HCID 223140325-[3-(4-Bromo-phenyl)-benzo[d]isothiazol-6-yl]-pent-4-yn-1-ol

生成物 1

HCID 57428080HCID 57428080、化合物

実験手順

In analogy to example 15.1, 5-[3-(4-Bromo-phenyl)-benzo[d]isothiazol-6-yl]-pent-4-yn-1-ol and methane sulfonyl chloride were converted to yield Methanesulfonic acid 5-[3-(4-bromo-phenyl)-benzo[d]isothiazol-6-yl]-pent-4-ynyl ester, MS: 450 (MH+, 1Br).

出典と根拠

ORDレコード: ord-4c58718381b34dc7bbf3f35513280034
出典データセット: uspto-grants-2007_02
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07173043B2

反応ノート

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