Methanesulfonic acid 4-[3-(4-chloro-phenyl)-benzo[d]isothiazol-6-yl]-but-3-ynyl ester → Methanesulfonic acid 4-[3-(4-chloro-phenyl)-benzo[d]isothiazol-6-yl]-butyl ester

HRID 347137

反応式

[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:12]3[CH:13]=[CH:14][C:15]([C:17]#[C:18][CH2:19][CH2:20][O:21][S:22]([CH3:25])(=[O:24])=[O:23])=[CH:16][C:11]=3[S:10][N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1>CCO.O1CCOCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:12]3[CH:13]=[CH:14][C:15]([CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][O:21][S:22]([CH3:25])(=[O:24])=[O:23])=[CH:16][C:11]=3[S:10][N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1

参加物

実験手順

In analogy to example 20.1, Methanesulfonic acid 4-[3-(4-chloro-phenyl)-benzo[d]isothiazol-6-yl]-but-3-ynyl ester in EtOH/dioxane was converted to yield Methanesulfonic acid 4-[3-(4-chloro-phenyl)-benzo[d]isothiazol-6-yl]-butyl ester as a dark brown oil, MS: 396 (MH+, 1Cl).

出典と根拠

ORDレコード: ord-1cf3a56332b74066926321cbc78139c9
出典データセット: uspto-grants-2007_02
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07173043B2

反応式

参加物

反応物 1

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

出典と根拠

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