反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:13])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([NH2:11])=[C:7]([NH2:12])[CH:6]=1)[CH3:2].[S:14]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]1[C:19](=O)[C:20](O)=[O:21]>>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:5]1[CH:6]=[C:7]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:11][C:20](=[O:21])[C:19]([C:15]1[S:14][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)=[N:12]2)=[O:13])[CH3:2]参加物
3
実験手順
The quinoxalin-2-one of the present example is prepared with 3,4-Diamino-benzoic acid ethyl ester and (thiophen-2-yl) oxo-acetic acid via the method described in Example 12 to afford 2-Oxo-3-thiophen-2-yl-1,2-dihydro-quinoxaline-6-carboxylic acid ethyl ester.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-396121ecd5a94457bbdff4f113461da1
- 出典データセット
- uspto-grants-2007_02
- 特許番号
- US07176208B2
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