反応式
[C:1]([N:4]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][C:9]([C:13](=[O:15])[CH3:14])=[CH:10][CH:11]=2)[CH2:6][C:5]1=[O:16])(=[O:3])[CH3:2].[Cl:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]([CH:24]=[C:25]([Cl:27])[CH:26]=1)[C:21](O)=[O:22]>>[C:1]([N:4]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][C:9]([C:13](=[O:15])[CH3:14])=[CH:10][CH:11]=2)[C:6](=[C:21]([C:20]2[CH:19]=[C:18]([Cl:17])[CH:26]=[C:25]([Cl:27])[CH:24]=2)[OH:22])[C:5]1=[O:16])(=[O:3])[CH3:2]参加物
3
実験手順
Prepared from 1,5-diacetyl-2-indolinone and 3,5-dichlorobenzoic acid
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-52b303de5ae04b7d80f57249b7e5fc0b
- 出典データセット
- uspto-grants-2007_02
- 特許番号
- US07176231B2
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