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3,4-Dimethylphenol → HCID 17024601、化合物

HRID 348331
ノート
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反応式

HRID 348331 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([OH:9])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[CH3:8].C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+].Br[CH:17]([CH3:23])[C:18]([O:20][CH2:21][CH3:22])=[O:19]>CN(C=O)C>[CH2:21]([O:20][C:18](=[O:19])[CH:17]([O:9][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([CH3:8])=[C:2]([CH3:1])[CH:3]=1)[CH3:23])[CH3:22]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 72493,4-DimethylphenolHCID 10796Cesium carbonateHCID 79040Ethyl 2-bromopropionate

生成物 1

HCID 17024601HCID 17024601、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

3,4-Dimethylphenol (0.30 mol), Cs2CO3 (197.0 g, 0.61 mol), and ethyl 2-bromopropionate (54.3 g, 0.30 mol) were combined in anhydrous DMF (1000 mL) and stirred at 90° C. under an atmosphere of nitrogen. After 16 h, the DMF was removed in vacuo. The residue was dissolved in ethyl acetate (300 mL) and washed twice with water and once with brine. The organic layer was dried over Na2SO4 and concentrated in vacuo to produce an oil.

後処理

  1. customthe DMF was removed in vacuo
  2. dissolutionThe residue was dissolved in ethyl acetate (300 mL)
  3. washwashed twice with water and once with brine
  4. dry with materialThe organic layer was dried over Na2SO4
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customto produce an oil

出典と根拠

ORDレコード
ord-6364cbedda7e4f24930ce4a363501fea
出典データセット
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07176224B2

反応ノート

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