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Triethylamine → 5-(2-Chloro-phenyl)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-isoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester

HRID 349260
ノート
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反応式

HRID 349260 の反応式
[N+:1]([CH2:4][CH2:5][O:6][CH:7]1[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][O:8]1)([O-:3])=O.[CH2:13]([O:15][C:16](=[O:26])[C:17]#[C:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=1[Cl:25])[CH3:14].C1(N=C=O)C=CC(N=C=O)=CC=1.C(N(CC)CC)C>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:13]([O:15][C:16]([C:17]1[C:4]([CH2:5][O:6][CH:7]2[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][O:8]2)=[N:1][O:3][C:18]=1[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=1[Cl:25])=[O:26])[CH3:14]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 8471TriethylamineHCID 610091,4-DiisocyanatobenzeneHCID 641308Ethyl 3-(2-chlorophenyl)prop-2-ynoateHCID 37486562-(2-Nitroethoxy)tetrahydropyran

生成物 1

HCID 691236215-(2-Chloro-phenyl)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-isoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester収率 94.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140
Toluene
溶媒
2 回

反応条件

温度
70 °C

実験手順

Add 2-(2-nitroethoxy)tetrahydropyran (41 mL, 270 mmol) dropwise in toluene (100 mL) to a solution of (2-chloro-phenyl)-propynoic acid ethyl ester (28.3 g, 135 mmol), 1,4-phenylene diisocyanate (67 g, 420 mmol) and triethylamine (15 mL) in toluene (900 mL). Stir at reflux for 10 h. While still warm (˜70° C.), filter the reaction mixture through Celite®, washing the solids with EtOAc. Wash the filtrate with 1N HCl (500 mL) and brine (500 mL). Dry the organics over Na2SO4, filter and concentrate under reduced pressure. Purification by flash chromatography (silica gel, 85:15 Hexanes/EtOAc) gives the title compound (46.5 g, 94%). MS (m/e): 282 (M−C5H8O+H+); 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 7.35–7.55 (m, 4H), 5.09 (d, J=13 Hz, 1), 4.85–4.91 (m, 2H), 4.15–4.22 (m, 2H), 3.91–4.01 (m, 1H), 3.52–3.61 (m, 1H), 1.49–1.92 (m, 6H), 1.12 (t, J=7 Hz, 3H); TLC Rf=0.53 (7:3 Hexanes/EtOAc).

後処理

  1. temperatureat reflux for 10 h
  2. filtrationfilter the reaction mixture through Celite®
  3. washwashing the solids with EtOAc
  4. washWash the filtrate with 1N HCl (500 mL) and brine (500 mL)
  5. dry with materialDry the organics over Na2SO4
  6. filtrationfilter
  7. concentrationconcentrate under reduced pressure
  8. customPurification by flash chromatography (silica gel, 85:15 Hexanes/EtOAc)

出典と根拠

ORDレコード
ord-341fc749cbda49a795d8b7d91d739698
出典データセット
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07179804B2

反応ノート

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