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Hydrochloric Acid → N-(2-aminoethyl)-pyridine-2-carboxamide dihydrochloride

HRID 34933
ノート
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反応式

HRID 34933 の反応式
[NH:1]([CH2:5][CH2:6][NH:7][C:8]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][N:11]=1)=[O:9])C(C)=O.[ClH:16]>>[ClH:16].[ClH:16].[NH2:1][CH2:5][CH2:6][NH:7][C:8]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][N:11]=1)=[O:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 11840576N-[2-(acetylamino)ethyl]-2-pyridinecarboxamide

生成物 1

HCID 13031074N-(2-aminoethyl)-pyridine-2-carboxamide dihydrochloride

実験手順

12.0 g of N-(2-acetaminoethyl)-2-pyridine- carboxamide were suspended in 100 ml of alcohol and 116 ml of 2N hydrochloric acid and the suspension was heated to reflux overnight. The reaction mixture was thereafter concentrated under reduced pressure, the solid residue (13.4 g) was boiled up with methanol, cooled, suction filtered and dried. There was obtained N-(2-aminoethyl)-pyridine-2-carboxamide dihydrochloride as white crystals, m.p. 262° (dec.).

後処理

  1. temperatureto reflux overnight
  2. concentrationThe reaction mixture was thereafter concentrated under reduced pressure
  3. temperaturecooled
  4. filtrationsuction filtered
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-db2823222c1e4d8188026bb193d9765e
出典データセット
uspto-grants-1988_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04764522

反応ノート

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