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Hydrochloric Acid → 2-(2,4-dichloro-phenyl)-7-hydroxy-1H-benzoimidazole-4-carboxylic acid

HRID 349478
ノート
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反応式

HRID 349478 の反応式
C[O:2][C:3]([C:5]1[C:13]2[N:12]=[C:11]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([Cl:20])=[CH:16][C:15]=3[Cl:21])[NH:10][C:9]=2[C:8]([O:22]C)=[CH:7][CH:6]=1)=[O:4].[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-].Cl>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:21][C:15]1[CH:16]=[C:17]([Cl:20])[CH:18]=[CH:19][C:14]=1[C:11]1[NH:10][C:9]2[C:8]([OH:22])=[CH:7][CH:6]=[C:5]([C:3]([OH:4])=[O:2])[C:13]=2[N:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6451240Aluminum(III) ChlorideHCID 691199112-(2,4-dichloro-phenyl)-7-methoxy-1H-benzoimidazole-4-carboxylic acid methyl ester

生成物 1

HCID 691199912-(2,4-dichloro-phenyl)-7-hydroxy-1H-benzoimidazole-4-carboxylic acid収率 92%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

2-(2,4-dichloro-phenyl)-7-methoxy-1H-benzoimidazole-4-carboxylic acid methyl ester (1.9 g, 5.47 mmol) obtained in step 2 was dissolved in 100 ml of toluene, aluminum chloride (3.61 g, 27.05 mmol) was added thereto and refluxed for 8 hours. The resulting solution was cooled to room temperature, the reaction was stopped by adding 3 N HCl thereto and stirred for 30 min. The precipitate formed was filtered, washed with benzene and dried to obtain the title compound (1.63 g, 5.03 mmol) in a yield of 92%.

後処理

  1. temperaturerefluxed for 8 hours
  2. customThe precipitate formed
  3. filtrationwas filtered
  4. washwashed with benzene
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-f269b1d085f34749a528b155c8330c5b
出典データセット
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07179832B2

反応ノート

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