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Hydrochloric Acid → 5-amino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde

HRID 349547
ノート
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反応式

HRID 349547 の反応式
[NH2:1][C:2]1[N:6]([CH2:7][CH2:8][OH:9])[N:5]=[CH:4][C:3]=1[C:10]#N.Cl.C[OH:14]>[C].[Pd]>[NH2:1][C:2]1[N:6]([CH2:7][CH2:8][OH:9])[N:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:10]=[O:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 887MethanolHCID 2198525-amino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile

生成物 1

HCID 179620345-amino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒

実験手順

To a solution of 5-amino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile (15 g) in methanol (300 ml) was added hydrochloric acid (1.8 ml) under ice-cooling. The resulting solution was stirred for 15 minutes. The mixture was treated with 10% palladium carbon (7.5 g) under a hydrogen atmosphere at room temperature for 3 hours. After the catalyst was filtered off, the filtrate was concentrated in vacuo to give 5-amino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde (13.3 g).

後処理

  1. temperaturecooling
  2. filtrationAfter the catalyst was filtered off
  3. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-67e106826f9c4d3fac004ef6ef0484cf
出典データセット
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07179801B2

反応ノート

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