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Water → 5-Morpholino-2-nitroaniline

HRID 349656
ノート
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反応式

HRID 349656 の反応式
Cl[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[C:6]([NH2:8])[CH:7]=1.[NH:12]1[CH2:17][CH2:16][O:15][CH2:14][CH2:13]1.O>CS(C)=O>[N:12]1([C:2]2[CH:3]=[CH:4][C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[C:6]([NH2:8])[CH:7]=2)[CH2:17][CH2:16][O:15][CH2:14][CH2:13]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 8083MorpholineHCID 742185-Chloro-2-nitroaniline

生成物 1

HCID 5967255-Morpholino-2-nitroaniline収率 43%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

実験手順

A solution of 5-chloro-2-nitrophenylamine (4.3 g, 25 mmol) and morpholine (4.4 mL, 500 mmol) in dimethylsulfoxide (DMSO) (25 mL) was stirred at 90° C. for 16 h. The reaction mixture was poured into water (500 mL) and the resulting precipitate was collected by vacuum filtration and recrystallized from methanol (300 mL) to yield the product as orange crystals (2.4 g, 43%). M.P. 177–178° C. (lit. 184–186° C.). See, Polymers 36:3401–3408 (1995).

後処理

  1. filtrationthe resulting precipitate was collected by vacuum filtration
  2. customrecrystallized from methanol (300 mL)

出典と根拠

ORDレコード
ord-50ae145990c74778a195fda3da31071e
出典データセット
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07179912B2

反応ノート

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