ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Potassium Carbonate → 1-Acetyl-4-(3-amino-4-nitrophenyl)piperazine

HRID 349663
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 349663 の反応式
Cl[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[C:6]([NH2:8])[CH:7]=1.[C:12]([N:15]1[CH2:20][CH2:19][NH:18][CH2:17][CH2:16]1)(=[O:14])[CH3:13].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C>[C:12]([N:15]1[CH2:20][CH2:19][N:18]([C:2]2[CH:3]=[CH:4][C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[C:6]([NH2:8])[CH:7]=2)[CH2:17][CH2:16]1)(=[O:14])[CH3:13]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 742185-Chloro-2-nitroanilineHCID 837951-Acetylpiperazine

生成物 1

HCID 31168291-Acetyl-4-(3-amino-4-nitrophenyl)piperazine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
120 °C

実験手順

A mixture of 5-chloro-2-nitrophenylamine (5 g, 29 mmol), 1-acetylpiperazine (29 mmol), and K2CO3 (4.0 g, 29 mmol) in DMF (20 mL) was stirred at 120° C. for 4 h. The reaction mixture was cooled to room temperature and poured into ice cold water (100 mL). The crude solid product was collected by filtration, air dried, and purified by flash chromatography (silica gel, 4×15 cm, eluted with CHCl3) to yield the product as orange crystals.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  2. filtrationThe crude solid product was collected by filtration, air
  3. customdried
  4. custompurified by flash chromatography (silica gel, 4×15 cm, eluted with CHCl3)

出典と根拠

ORDレコード
ord-cf6b38e662d047fca0f815c59f99da37
出典データセット
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07179912B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート