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Triethylamine → 1-(4-aminophenyl)-piperidin-2-one O-methyl oxime

HRID 350667
ノート
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反応式

HRID 350667 の反応式
C(N(CC)CC)C.[I-].[NH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([N+:16]2[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][C:21]=2SC)=[CH:12][CH:11]=1.[Cl-].[CH3:25][O:26][NH3+:27]>C(O)C>[CH3:25][O:26][N:27]=[C:21]1[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17][N:16]1[C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]([NH2:9])=[CH:11][CH:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 11639O-methylhydroxylammonium chlorideHCID 121144091-(4-Aminophenyl)-6-methylsulfanyl-2,3,4,5-tetrahydropyridinium iodide

生成物 1

HCID 854347211-(4-aminophenyl)-piperidin-2-one O-methyl oxime

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

3.5 ml (25 mmol) of triethylamine are added to a solution of 2.68 g (12.1 mmol) of 1-(4-aminophenyl)-6-methylsulfanyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridinium iodide and 1.01 g (12.1 mmol) of O-methylhydroxylammonium chloride in 30 ml of ethanol, and the mixture is stirred at room temperature for 20 hours. The reaction mixture is evaporated and taken up in water, and the resultant precipitate is filtered off, giving 1-(4-aminophenyl)-piperidin-2-one O-methyl oxime as a colourless solid; ESI 220.

後処理

  1. customThe reaction mixture is evaporated
  2. filtrationthe resultant precipitate is filtered off

出典と根拠

ORDレコード
ord-37089ccdbcd543a9a0a4a66fd74b8f90
出典データセット
uspto-grants-2007_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07183277B2

反応ノート

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