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Water → Ethyl 4-[4-(4-hexyloxyphenyl)piperazin-1-yl]benzoate

HRID 351548
ノート
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反応式

HRID 351548 の反応式
Cl.Cl.[CH2:3]([O:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([N:16]2[CH2:21][CH2:20][NH:19][CH2:18][CH2:17]2)=[CH:12][CH:11]=1)[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8].C(=O)(O)[O-].[K+].F[C:28]1[CH:38]=[CH:37][C:31]([C:32]([O:34][CH2:35][CH3:36])=[O:33])=[CH:30][CH:29]=1.O>CS(C)=O.C(OCC)(=O)C>[CH2:3]([O:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([N:16]2[CH2:21][CH2:20][N:19]([C:28]3[CH:38]=[CH:37][C:31]([C:32]([O:34][CH2:35][CH3:36])=[O:33])=[CH:30][CH:29]=3)[CH2:18][CH2:17]2)=[CH:12][CH:11]=1)[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 962WaterHCID 67976Benzoic acid, 4-fluoro-, ethyl esterHCID 516893Potassium BicarbonateHCID 227131621-(4-Hexyloxyphenyl)piperazine dihydrochloride

生成物 1

HCID 22713156Ethyl 4-[4-(4-hexyloxyphenyl)piperazin-1-yl]benzoate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 679Dimethyl Sulfoxide
溶媒
HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
150 °C

実験手順

To a suspension of 1-(4-hexyloxyphenyl)piperazine dihydrochloride (0.914 g) and potassium bicarbonate (0.564 g) in dimethylsulfoxide (5 ml) was added ethyl p-fluorobenzoate (0.2 ml) and stirred for 10 hours at 150° C. The reaction mixture was added to a mixture of water and ethyl acetate. The organic layer was taken and dried over magnesium sulfate. The magnesium sulfate was filtered off, and the filtrate was evaporated under reduced pressure to give ethyl 4-[4-(4-hexyloxyphenyl)piperazin-1-yl]benzoate (0.347 g).

後処理

  1. dry with materialdried over magnesium sulfate
  2. filtrationThe magnesium sulfate was filtered off
  3. customthe filtrate was evaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-20d7321285604218920836b49b28c70c
出典データセット
uspto-grants-2004_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06743776B2

反応ノート

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