反応式
[N:1]#[C:2][NH2:3].[N:4]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([N:13]2[CH2:18][CH2:17][N:16]([CH3:19])[CH2:15][CH2:14]2)=[CH:9][CH:8]=1)=[C:5]=[S:6].[O:20]1[C:24]2[CH:25]=[CH:26][C:27]([C:29](=[O:32])[CH2:30]Br)=[CH:28][C:23]=2[O:22][CH2:21]1>>[NH2:1][C:2]1[N:3]=[C:5]([NH:4][C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([N:13]3[CH2:14][CH2:15][N:16]([CH3:19])[CH2:17][CH2:18]3)=[CH:11][CH:12]=2)[S:6][C:30]=1[C:29]([C:27]1[CH:26]=[CH:25][C:24]2[O:20][CH2:21][O:22][C:23]=2[CH:28]=1)=[O:32]参加物
4
実験手順
This compound was prepared in 75% yield from cyanamide (Aldrich), 1-(4-isothiocyanatophenyl)-4-methylpiperazine (of Example 1), and 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-bromoethanone (of Example 11) following the procedure used to in Example 24.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-8cb8764db9a9411bb048e933e5257486
- 出典データセット
- uspto-grants-2004_06
- 特許番号
- US06756374B2
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