N-1,4-Benzodioxane-2-carbonyl piperazine → 2-[4-(1,4-Benzodioxan-2-carbonyl)piperazin-1-yl]-4-amino-6-chloro-7-methoxyquinazoline hydrochloride

HRID 354810

反応式

[Cl:1][C:2]1[N:11]=[C:10]([NH2:12])[C:9]2[C:4](=[CH:5][C:6]([O:14][CH3:15])=[C:7]([Cl:13])[CH:8]=2)[N:3]=1.[O:16]1[C:21]2[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][C:20]=2[O:19][CH2:18][CH:17]1[C:26]([N:28]1[CH2:33][CH2:32][NH:31][CH2:30][CH2:29]1)=[O:27]>CC(CC(C)C)=O>[ClH:1].[O:16]1[C:21]2[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][C:20]=2[O:19][CH2:18][CH:17]1[C:26]([N:28]1[CH2:33][CH2:32][N:31]([C:2]2[N:11]=[C:10]([NH2:12])[C:9]3[C:4](=[CH:5][C:6]([O:14][CH3:15])=[C:7]([Cl:13])[CH:8]=3)[N:3]=2)[CH2:30][CH2:29]1)=[O:27]

参加物

実験手順

The title compound was prepared by the procedure of Part A, above, by refluxing 2,6-dichloro-4-amino-7-methoxyquinazoline and N-(1,4-benzodioxan-2-carbonyl)-piperazine in methylisobutylketone, M.P. 194°-196° C.

出典と根拠

ORDレコード: ord-3c9c88c4157d4988a07ec53cf30076d1
出典データセット: uspto-grants-1983_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04377581

反応式

参加物

反応物 2

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

出典と根拠

関連ノート