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Triethylamine → N-((R)-methylphenylphosphinyl)-N-hexyl-D-alanine methyl ester

HRID 355456
ノート
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反応式

HRID 355456 の反応式
[CH3:1][P:2](Cl)([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)=[O:3].[CH3:11][O:12][C:13](=[O:23])[C@@H:14]([CH3:22])[NH:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21].C(N(CC)CC)C>ClCCl.CN(C)C1C=CN=CC=1>[CH3:11][O:12][C:13](=[O:23])[C@@H:14]([CH3:22])[N:15]([P@@:2]([CH3:1])([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)=[O:3])[CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 21983Methyl(phenyl)phosphinoyl chlorideHCID 53973081N-hexyl-D-alanine methyl ester

生成物 1

HCID 10496278N-((R)-methylphenylphosphinyl)-N-hexyl-D-alanine methyl ester

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridine触媒HCID 6344Dichloromethane
溶媒
2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

Methylphenyl-phosphinic chloride (1.05 g, 6 mmol) is dissolved in dichloromethane (50 mL) and cooled to 0° C. To this is added a solution of N-hexyl-D-alanine methyl ester (1 g, 5.34 mmol) and triethylamine (2.1 mL, 15 mmol) in dichloromethane (10 mL). A catalytic amount of 4-dimethylaminopyridine is added and reaction is stirred for 16 hours, washed with water and brine, dried over sodium sulfate, and concentrated. The crude product is purified by silica gel flash chromatography (100% ethyl acetate) to give N-((R)-methylphenylphosphinyl)-N-hexyl-D-alanine methyl ester as an oil.

後処理

  1. customreaction
  2. washwashed with water and brine
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe crude product is purified by silica gel flash chromatography (100% ethyl acetate)

出典と根拠

ORDレコード
ord-cc36f5194f6540fea9b4b7ee54f690b9
出典データセット
uspto-grants-1998_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05830915

反応ノート

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