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3-(Trifluoromethyl)phenol → 2-Butanol, 1-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-

HRID 355556
ノート
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反応式

HRID 355556 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH3:12][CH2:13][CH:14]1[O:16][CH2:15]1.O.[OH-].[Li+]>C(OCC)(=O)C>[F:11][C:8]([F:9])([F:10])[C:4]1[CH:3]=[C:2]([CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)[O:1][CH2:15][CH:14]([OH:16])[CH2:13][CH3:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 73763-(Trifluoromethyl)phenolHCID 78341,2-EpoxybutaneHCID 168937Lithium hydroxide, monohydrate

生成物 1

HCID 113793022-Butanol, 1-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

In a bomb tube (pressurized vessel), 40.5 g of 3-hydroxybenzotrifluoride, 18.0 g of α-butylene oxide and 1.0 g of lithium hydroxide monohydrate are heated for 16 hours at 140° C. After the reaction vessel has cooled, the reaction mixture is dissolved in 200 ml of ethyl acetate, and the organic phase is washed with water and subsequently dried over sodium sulfate. After concentration, the desired product 1-(3-trifluoromethylphenoxy)-2-butanol is obtained in a yield of 54.0 g and in high purity. The product can be employed in the subsequent reaction without further purification.

後処理

  1. temperatureAfter the reaction vessel has cooled
  2. washthe organic phase is washed with water
  3. dry with materialsubsequently dried over sodium sulfate
  4. concentrationAfter concentration

出典と根拠

ORDレコード
ord-987c0c0333174d99907148f34b8c1d7b
出典データセット
uspto-grants-1998_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05831114

反応ノート

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