3-Isocyanatopyridine → 5-Phenyl-1-(3-pyridylcarbamoyl)indoline

反応式

[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([N:7]=[C:8]=[O:9])[CH:2]=1.[C:10]1([C:16]2[CH:17]=[C:18]3[C:22](=[CH:23][CH:24]=2)[NH:21][CH2:20][CH2:19]3)[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1>>[C:10]1([C:16]2[CH:17]=[C:18]3[C:22](=[CH:23][CH:24]=2)[N:21]([C:8](=[O:9])[NH:7][C:3]2[CH:2]=[N:1][CH:6]=[CH:5][CH:4]=2)[CH2:20][CH2:19]3)[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=1

参加物

反応物 2

HCID 27604933-Isocyanatopyridine

HCID 134974755-phenyl-2,3-dihydro-1H-indole

生成物 1

HCID 108528285-Phenyl-1-(3-pyridylcarbamoyl)indoline

実験手順

The title compound was prepared as in the method of (Example 2) from 3-pyridyl isocyanate and 5-phenylindoline (D30) to give (E15) (0.73 g, 52%) m.p. 241°-2° C.

後処理

customto give (E15) (0.73 g, 52%) m.p. 241°-2° C.

出典と根拠

ORDレコード: ord-6c3690987fa54b95b40f95bb5c9634fd
出典データセット: uspto-grants-1998_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US05834494

反応ノート

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