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Ethanol → 2-(5-nitro-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)acetic acid

HRID 356205
ノート
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反応式

HRID 356205 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[O:12])[O:10][C:8](=O)[C:7]2=[CH:13][CH:14]=1)([O-:3])=[O:2].[NH2:15][CH2:16][C:17]([OH:19])=[O:18].O.C(O)C>CN(C)C=O>[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[O:12])[N:15]([CH2:16][C:17]([OH:19])=[O:18])[C:8](=[O:10])[C:7]2=[CH:13][CH:14]=1)([O-:3])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 702EthanolHCID 750GlycineHCID 962WaterHCID 2309764-Nitrophthalic acid anhydride

生成物 1

HCID 2727372-(5-nitro-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)acetic acid収率 77.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

実験手順

A solution of 4-nitrophthalic anhydride (9.66 g, 50 mmol) and glycine (3.75 g, 50 mmol) in N,N-dimethylformamide was stirred for 30 minutes at 140° C. The reaction mixture was poured into water (150 mL). Resulting precipitate was collected by filtration and washed with water, which was collected by filtration and washed with water, which was recrystallized from ethanol to give 9.69 g (yield 77%) of the titled compound, m.p. 195.5°-196.5° C. (ethanol).

後処理

  1. customResulting precipitate
  2. filtrationwas collected by filtration
  3. washwashed with water, which
  4. filtrationwas collected by filtration
  5. washwashed with water, which
  6. customwas recrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-ed06d8906bb24b659f434a577ff56c6c
出典データセット
uspto-grants-1998_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05834463

反応ノート

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