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HCID 54245016、化合物 → HCID 10870990、化合物

HRID 356578
ノート
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反応式

HRID 356578 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][O:12][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([N+:23]([O-])=O)=[C:17]([C:19](=[O:22])[CH:20]=[CH2:21])[CH:18]=1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>C(O)C.[C].[Pd]>[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][O:12][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([NH2:23])=[C:17]([C:19](=[O:22])[CH2:20][CH3:21])[CH:18]=1)=[O:7])([CH3:2])([CH3:3])[CH3:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 54245016HCID 54245016、化合物

生成物 1

HCID 10870990HCID 10870990、化合物収率 83%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

1-[5'-(3"-t-Butoxycarbonylaminopropyloxy)-2'-nitrophenyl]-2-propen-1-one (325 mg) is dissolved in ethanol (15 ml), and thereto is added 10% palladium-carbon (40 mg), and the mixture is stirred for 1.5 hour under hydrogen atmosphere. The catalyst is removed by filtration, and the filtrate is concentrated, and the residue is purified by silica gel column chromatography to give 1-[5'-(3"-t-butoxycarbonylaminopropyloxy)-2'-aminophenyl]-propan-1-one (248 mg) as a yellow powder.

後処理

  1. customThe catalyst is removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate is concentrated
  3. customthe residue is purified by silica gel column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-fad2c1e312ac467ca10d5db148028337
出典データセット
uspto-grants-1998_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05837673

反応ノート

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