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Ethanol → HCID 19600560、化合物

HRID 357545
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反応式

HRID 357545 の反応式
[CH3:1][C:2]1[C:7]([CH3:8])=[C:6]([O:9][CH2:10][CH2:11][N:12]2[C:16](=[O:17])[CH2:15][CH2:14][C:13]2=[O:18])[CH:5]=[CH:4][N+:3]=1[O-].C(O)C.[C:23]([O:26]C(=O)C)(=[O:25])[CH3:24]>>[C:23]([O:26][CH2:1][C:2]1[C:7]([CH3:8])=[C:6]([O:9][CH2:10][CH2:11][N:12]2[C:16](=[O:17])[CH2:15][CH2:14][C:13]2=[O:18])[CH:5]=[CH:4][N:3]=1)(=[O:25])[CH3:24]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 702EthanolHCID 7918Acetic AnhydrideHCID 15166212HCID 15166212、化合物

生成物 1

HCID 19600560HCID 19600560、化合物

反応条件

温度
100 °C

実験手順

0.12 g of 2,3-dimethyl-4-(2-succinimidoethoxy)pyridine N-oxide was dissolved in 5 ml of acetic anhydride to obtain a solution. This solution was stirred at 100° C. for 0.5 hour and cooled, followed by the addition of 30 ml of ethanol. The obtained mixture was stirred at a room temperature for 0.5 hour and distilled to remove the solvent. Thus, 0.14 g of crude 2-acetoxymethyl-3-methyl-4-(2-succinimidoethoxy)pyridine was obtained as an oil.

後処理

  • customto obtain a solution
  • temperaturecooled
  • stirringThe obtained mixture was stirred at a room temperature for 0.5 hour
  • distillationdistilled
  • customto remove the solvent
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-0621cf161ab34da5948324d6a0707f77
    出典データセット
    uspto-grants-1998_11
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US05840910

    反応ノート

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