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Potassium Hydroxide → 1-(1-Bromovinyl)-3-chlorobenzene

HRID 357727
ノート
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反応式

HRID 357727 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]([Br:11])[CH2:9]Br)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[OH-].[K+]>C(O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)[C:8]([Br:11])=[CH2:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 10870257Benzene, 1-chloro-3-(1,2-dibromoethyl)-

生成物 1

HCID 110638871-(1-Bromovinyl)-3-chlorobenzene収率 99%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒2 回

実験手順

In 50 ml of ethanol was suspended 20.8 g (69.7 mmol) of 3-chloro-α,β-dibromoethylbenzene. To the suspension was added 100 ml of an ethanol solution containing 5.8 g (103.4 mmol) of potassium hydroxide at room temperature, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. After completion of the reaction, the reaction mixture was poured into 150 ml of ice-water and extracted with 300 ml of diethyl ether. The extract was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated to give 15.0 g (purity: 99%) of 3-chloro-α-bromostyrene. 1H-NMR (CDC13, 8): 5.82 (1H, d), 6.14 (1H, d), 7.26-7.33 (2H, m), 7.45-7.49 (1H, m), 7.57-7.58 (1H, m)

後処理

  1. customAfter completion of the reaction
  2. extractionextracted with 300 ml of diethyl ether
  3. dry with materialThe extract was dried over anhydrous sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-99ca9ae8663040e6a01e6cd801436cbc
出典データセット
uspto-grants-1998_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05841004

反応ノート

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