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Water → (alphaRS)-Cyano-3-benzoylbenzyl alcohol

HRID 358117
ノート
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反応式

HRID 358117 の反応式
[C:1]([C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:14]=[CH:15][CH:16]=1)[CH:12]=[O:13])(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.O.[C-:18]#[N:19].[Na+].S(=O)(=O)(O)O>O1CCOCC1>[C:18]([CH:12]([OH:13])[C:11]1[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[C:9]([C:1](=[O:8])[C:2]2[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=2)[CH:10]=1)#[N:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962Water2 回HCID 1118Sulfuric AcidHCID 8929Sodium CyanideHCID 130201683-Benzoylbenzaldehyde

生成物 1

HCID 12783740(alphaRS)-Cyano-3-benzoylbenzyl alcohol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

3-Benzoylbenzaldehyde (1.0 g) in dioxan (5 ml) was treated with water (2.5 ml) and sodium cyanide (0.5 g). The whole was cooled below 15° C. and 40% sulphuric acid (1.4 ml) added dropwise (care being taken to ensure that this temperature was not exceeded). Stirring was continued for 1 hour when water (30 ml) was added and the product extracted with methylene chloride and washed with water, saturated NaCl, dried over Na2SO4 and evaporated.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureThe whole was cooled below 15° C.
  2. extractionthe product extracted with methylene chloride
  3. washwashed with water, saturated NaCl
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-34e9d3e29a634511921d6d36ba982ada
出典データセット
uspto-grants-1984_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04464391

反応ノート

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