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Water → N-[2-(Chloroacetyl)-4-fluorophenyl]-N-methylformamide

HRID 358678
ノート
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反応式

HRID 358678 の反応式
S(Cl)([Cl:4])(=O)=O.[C:6]([C:9]1[CH:18]=[C:17]([F:19])[CH:16]=[CH:15][C:10]=1[N:11]([CH3:14])[CH:12]=[O:13])(=[O:8])[CH3:7].O>ClCCl>[Cl:4][CH2:7][C:6]([C:9]1[CH:18]=[C:17]([F:19])[CH:16]=[CH:15][C:10]=1[N:11]([CH3:14])[CH:12]=[O:13])=[O:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 24648Sulfuryl chlorideHCID 867446462'-acetyl-4'-fluoro-N-methylformanilide

生成物 1

HCID 23128095N-[2-(Chloroacetyl)-4-fluorophenyl]-N-methylformamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of sulphuryl chloride (3.2 ml) in dichloromethane (20 ml) was added dropwise over a period of 10 minutes to the solution of 2'-acetyl-4'-fluoro-N-methylformanilide at 0° under a nitrogen atmosphere and the mixture stored overnight at 0 to 5°. Water (25 ml) was added whilst maintaining the temperature below 1 0°. The dichloromethane layer was separated, washed with water (1 25 ml) and dried over magnesium sulphate to give a solution of 2'-(2-chloroacetyl)-4'-fluoro-N-methylformanilide.

後処理

  1. temperaturewhilst maintaining the temperature below 1 0°
  2. customThe dichloromethane layer was separated
  3. washwashed with water (1 25 ml)
  4. dry with materialdried over magnesium sulphate

出典と根拠

ORDレコード
ord-383194421a11471cb4e3f900565de519
出典データセット
uspto-grants-1991_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04997840

反応ノート

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