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Thioglycolic Acid → (4,5-Dihydroxy-10-oxo-9,10-dihydro-anthracen-9-ylsulfanyl)-acetic acid

HRID 358836
ノート
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反応式

HRID 358836 の反応式
Br[CH:2]1[C:15]2[C:10](=[C:11]([OH:16])[CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[C:9](=[O:17])[C:8]2[C:7]([OH:18])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]1=2.[SH:19][CH2:20][C:21]([OH:23])=[O:22]>ClCCl>[C:21]([CH2:20][S:19][CH:2]1[C:15]2[C:10](=[C:11]([OH:16])[CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[C:9](=[O:17])[C:8]2[C:7]([OH:18])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]1=2)([OH:23])=[O:22]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 1133Thioglycolic AcidHCID 27650410-Bromo-1,8-dihydroxy-10H-anthracen-9-one

生成物 1

HCID 20067256(4,5-Dihydroxy-10-oxo-9,10-dihydro-anthracen-9-ylsulfanyl)-acetic acid収率 75%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

10-Bromo-1,8-dihydroxy-9-anthrone (305 mg) was dissolved in dichloromethane (10 ml) and mercaptoacetic acid (0.07 ml) was added. The solution was stirred at room temperature for 3 days, during which time a yellow precipitate was formed, which was filtered off and recrystallised from absolute ethanol to give 10-(carboxymethylthio)-1,8-dihydroxy-9-anthrone (237 mg, 75%) as yellow needles, melting point 151°-152° C.

後処理

  1. customwas formed
  2. filtrationwhich was filtered off
  3. customrecrystallised from absolute ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-ddb101172a474f598e8b428c8e9d19b4
出典データセット
uspto-grants-1991_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04997961

反応ノート

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