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Benzene → Methanone, (6-chloro-3-pyridinyl)phenyl-

HRID 359252
ノート
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反応式

HRID 359252 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6](Cl)=[O:7])=[CH:4][N:3]=1.[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-].[CH:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1>>[C:6]([C:5]1[CH:4]=[N:3][C:2]([Cl:1])=[CH:10][CH:9]=1)(=[O:7])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 241BenzeneHCID 27821656-Chloronicotinoyl ChlorideHCID 6451240Aluminum(III) Chloride

生成物 1

HCID 3061713Methanone, (6-chloro-3-pyridinyl)phenyl-

実験手順

To 40 ml of a solution of 5.28 g of 6-chloronicotinoyl chloride in benzene, 16 g of aluminum chloride was added under ice-cooling and the resulting mixture was heated under reflux for six hours. After cooling, the reaction mixture was poured into a solution of ice/hydrochloric acid and extracted with ether. The organic phase was washed with water and dried over anhydrous sodium sulfate. After filtering off the sodium sulfate and distilling off the solvent, 4.6 g of 3-benzoyl-6-chloropyridine was obtained. m.p.: 39°-40° C.

後処理

  1. temperaturecooling
  2. temperaturethe resulting mixture was heated
  3. temperatureunder reflux for six hours
  4. temperatureAfter cooling
  5. extractionextracted with ether
  6. washThe organic phase was washed with water
  7. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  8. filtrationAfter filtering off the sodium sulfate
  9. distillationdistilling off the solvent

出典と根拠

ORDレコード
ord-7a84ff9cc9ed463c94c1475d7c52eff0
出典データセット
uspto-grants-1991_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05000778

反応ノート

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