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Triethylamine → 2-(4-Phenoxythiocarbonylthiophenyl)-3-(4-pyridyl)-6,7dihydro[5H]-pyrrolo[1,2-a]imidazole

HRID 359716
ノート
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反応式

HRID 359716 の反応式
C(OCC1C=C(C2N=C3CCCN3C=2C2C=CN=CC=2)SC=1)(=O)C.[SH:25][C:26]1[CH:31]=[CH:30][C:29]([C:32]2[N:33]=[C:34]3[CH2:45][CH2:44][CH2:43][N:35]3[C:36]=2[C:37]2[CH:42]=[CH:41][N:40]=[CH:39][CH:38]=2)=[CH:28][CH:27]=1.C(N(CC)CC)C.[CH:53]1[CH:58]=[CH:57][C:56]([O:59][C:60](Cl)=[S:61])=[CH:55][CH:54]=1>COCCOCCOC>[O:59]([C:60]([S:25][C:26]1[CH:27]=[CH:28][C:29]([C:32]2[N:33]=[C:34]3[CH2:45][CH2:44][CH2:43][N:35]3[C:36]=2[C:37]2[CH:42]=[CH:41][N:40]=[CH:39][CH:38]=2)=[CH:30][CH:31]=1)=[S:61])[C:56]1[CH:57]=[CH:58][CH:53]=[CH:54][CH:55]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 8471TriethylamineHCID 70498Phenyl thioxochloroformateHCID 70072163(4 Acetoxymethylthiophenyl)-3-(4-pyridyl)-6,7-dihydro[5H]pyrrolo[1,2-a]imidazoleHCID 135962046(4-mercaptophenyl) 3 (4-pyridyl) 6,7dihydro[5H]-pyrrolo[1,2-a]imidazole

生成物 1

HCID 198792422-(4-Phenoxythiocarbonylthiophenyl)-3-(4-pyridyl)-6,7dihydro[5H]-pyrrolo[1,2-a]imidazole

試薬・触媒・溶媒

1
HCID 8150Diglyme溶媒

実験手順

To an ice-bath cooled solution containing 1.0 q (3.4mmole) of 2 (4-mercaptophenyl) 3 (4-pyridyl) 6,7dihydro[5H]-pyrrolo[1,2-a]imidazole prepared as in Example 16 and 0.5 ml (3.6 mmole) of triethylamine in 10 ml of diglyme is added 0.48 ml (3.5mmole) of phenyl chlorothionoformate. The reaction is allowed to warm to room temperature and heated at 40° to 120° C. for several hours. Workup and chromatography in a manner analogous to that outlined in Example 18 affords the desired titled compound.

後処理

  1. temperatureTo an ice-bath cooled solution
  2. additioncontaining
  3. temperatureheated at 40° to 120° C. for several hours

出典と根拠

ORDレコード
ord-c8959db043e745d4b960580110aca870
出典データセット
uspto-grants-1991_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05002941

反応ノート

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