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Triethylamine → 2-(4-Methoxymethylthiophenyl]3-(4-pyridyl) 6,7-dihydro[5H]pyrrolo[1,2-a]imidazole

HRID 359717
ノート
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反応式

HRID 359717 の反応式
[SH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:9]=[C:10]3[CH2:21][CH2:20][CH2:19][N:11]3[C:12]=2[C:13]2[CH:18]=[CH:17][N:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:4][CH:3]=1.C(N(CC)CC)C.[CH3:29][O:30][CH2:31]Br>C(Cl)Cl>[CH3:29][O:30][CH2:31][S:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[N:9]=[C:10]3[CH2:21][CH2:20][CH2:19][N:11]3[C:12]=2[C:13]2[CH:18]=[CH:17][N:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 83093Bromomethyl methyl etherHCID 135962046(4-mercaptophenyl) 3 (4-pyridyl) 6,7dihydro[5H]-pyrrolo[1,2-a]imidazole

生成物 1

HCID 1317168132-(4-Methoxymethylthiophenyl]3-(4-pyridyl) 6,7-dihydro[5H]pyrrolo[1,2-a]imidazole

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To an ice bath cooled solution containing 1.0 q (3.4mmole) of 2-(4-mercaptophenyl)-3-(4-pyridyl)-6,7-dihydro-[5H]-pyrrolo[1,2-a]imidazole prepared as in Example 16 and 0.5 ml (3.6 mmole) of triethylamine in 10ml of methylene chloride is added 0.27 ml (3.5 mmole) of bromomethyl methyl ether. The reaction is allowed to warm to room temperature and stirred at room temperature for several hours. Workup and chromatography in a manner analogous to that outlined in example 18 affords the desired titled compound.

後処理

  1. temperatureTo an ice bath cooled solution
  2. additioncontaining

出典と根拠

ORDレコード
ord-298e7860ea794e348783e4fbf310c161
出典データセット
uspto-grants-1991_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05002941

反応ノート

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