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Bromine → methyl N-[5-bromo-4-(4-bromophenyl)-thiazol-2-yl]-N-methylaminoacetate

HRID 36014
ノート
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反応式

HRID 36014 の反応式
[Br:1]Br.[Br:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[N:11]=[C:12]([N:15]([CH2:17][C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19])[CH3:16])[S:13][CH:14]=2)=[CH:6][CH:5]=1.C([O-])(=O)C.[Na+].C(=O)([O-])O.[Na+]>C(O)(=O)C>[Br:1][C:14]1[S:13][C:12]([N:15]([CH2:17][C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19])[CH3:16])=[N:11][C:10]=1[C:7]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([Br:3])=[CH:9][CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 24408BromineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 517045Sodium AcetateHCID 14748493methyl N-[4-(4-bromophenyl)-2-thiazolyl]-N-methylamino-acetate

生成物 1

HCID 14748503methyl N-[5-bromo-4-(4-bromophenyl)-thiazol-2-yl]-N-methylaminoacetate収率 98.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176
Acetic Acid
溶媒
2 回

実験手順

A solution of 2.34 g (0.015 mol) of bromine in 5 ml of glacial acetic acid is added dropwise with stirring in the course of 45 minutes at room temperature to a mixture of 4.5 g (0.013 mol) of methyl N-[4-(4-bromophenyl)-thiazol-2-yl]-N-methylaminoacetate and 2.5 g (0.03 mol) of sodium acetate in 30 ml of glacial acetic acid, the mixture is subsequently stirred with an excess of aqueous saturated sodium hydrogen carbonate solution, and the precipitate which has separated out is filtered off with suction. After drying, 5.4 g (97% of theory) of methyl N-[5-bromo-4-(4-bromophenyl)-thiazol-2-yl]-N-methylaminoacetate are obtained as an oil.

後処理

  1. customthe precipitate which has separated out
  2. filtrationis filtered off with suction
  3. customAfter drying

出典と根拠

ORDレコード
ord-90e2223e5fba4ba4adbabd3233aeceaa
出典データセット
uspto-grants-1995_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05412100

反応ノート

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