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Acetic Acid → Methyl α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]cyclohexaneacetate

HRID 361788
ノート
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反応式

HRID 361788 の反応式
[C:1]([NH:8][CH:9]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)[C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])([O:3][C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])=[O:2].C(O)(=O)C.[H][H]>CO.[Rh]>[C:1]([NH:8][CH:9]([CH:14]1[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15]1)[C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])([O:3][C:4]([CH3:6])([CH3:7])[CH3:5])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 176Acetic AcidHCID 14427180HCID 14427180、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 13773588Methyl α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]cyclohexaneacetate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23948Rhodium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

N-BOC-α-phenylglycine, methyl ester (1.2 g) is dissolved in methanol (50 ml) containing acetic acid (1 ml). 5% rhodium on aluminum powder (0.60 g) is added and the mixture shaken under 50 psi hydrogen for about 18 hours. The mixture is filtered, evaporated in vacuo, and the residue taken up into ethyl acetate. The organic solution is washed with water, saturated sodium bicarbonate solution, water, brine, dried over magnesium sulfate, filtered, evaporated in vacuo to give N-BOC-α-cyclohexylglycine, methyl ester.

後処理

  1. filtrationThe mixture is filtered
  2. customevaporated in vacuo
  3. washThe organic solution is washed with water, saturated sodium bicarbonate solution, water, brine
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-2b5d3ef27eb4466d87b961503fa734e1
出典データセット
uspto-grants-1999_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05866685

反応ノート

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