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Acetic Acid → N-BOC-2-cyclohexylethylamine

HRID 361789
ノート
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反応式

HRID 361789 の反応式
[C:1]([NH:8][CH2:9][CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)([O:3][C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])=[O:2].C(O)(=O)C>CO.[Rh]>[C:1]([NH:8][CH2:9][CH2:10][CH:11]1[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16]1)([O:3][C:4]([CH3:6])([CH3:7])[CH3:5])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 176Acetic AcidHCID 3541750tert-butyl N-(2-phenylethyl)carbamate

生成物 1

HCID 19878080N-BOC-2-cyclohexylethylamine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23948Rhodium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

N-BOC-2-phenylethylamine (3.1 g) and 5% rhodium on alumina (1.1 g) are combined in methanol (40 ml) containing acetic acid (1.0 ml). The mixture is shaken under hydrogen at 50 psi for about 20 hours. The mixture is filtered, evaporated in vacuo, and the residue taken up into ethyl acetate. The organic solution is washed with water, 5% sodium bicarbonate solution, water, brine, dried over sodium sulfate, filtered, and evaporated in vacuo to give N-BOC-2-cyclohexylethylamine.

後処理

  1. filtrationThe mixture is filtered
  2. customevaporated in vacuo
  3. washThe organic solution is washed with water, 5% sodium bicarbonate solution, water, brine
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-f4f26d5199f64b5f81b5bb2af41ca5ec
出典データセット
uspto-grants-1999_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05866685

反応ノート

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